Амниоцентеза кога да го направите и колко струва
Нека да видим какво е амниоцентезата, как се прави и кога да се прави.
Всяка бременна жена иска бебето й да е добре. Амниоцентезата е инвазивен преглед, който чрез събиране на околоплодна течност идентифицира всички хромозомни аномалии на плода, генетични заболявания или наличието на вродени инфекциозни заболявания .
Така че нека да видим как се извършва амниоцентезата , кога е добре да се подложи на това изследване и разходите .
Амниоцентеза: какво се открива и как се извършва
Амниоцентезата принадлежи към пренатални диагностични тестове и може да открие наличието на хромозомни синдроми като тризомии 13, 18 и 21 (синдром на Даун), някои генетични заболявания като муковисцидоза и таласемия , както и някои инфекциозни заболявания, които, ако бъдат заразени от майката по време на бременност, те може да са заразили плода ( токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус ...).
Извършването на амниоцентезата не е болезнено (сравнява се от много жени с кръвен тест) и отнема няколко минути. Този тест се състои в приемане на 20-25 ml околоплодна течност през игла, поставена в коремната стена . По време на изпълнението на амниоцентезата се наблюдава постоянно наблюдение на плода , чрез ултразвук.
Преди да се подложи на този тест, двойката родители трябва да присъства на среща с генетик, който ще влезе в подробности за процедурата и ще даде цялата информация за нейното изпълнение.
Подложени на амниоцентеза: когато се препоръчва
Това е незадължителен тест , който се провежда, като се започне от петнадесетата гестационна седмица. Освен това се счита за инвазивно изследване, тъй като съществува риск, макар и малък (0,2-1%) от спонтанен аборт след неговото извършване.
Поради тази причина в Италия обикновено не се препоръчва да се подлагате на тази практика, освен при субекти, при които вероятността да се роди дете с генетични или хромозомни заболявания е по-голяма.
И така, кои са факторите, които, ако присъстват, увеличават този риск? На първо място, възрастта на майката , колкото по-голяма е възрастта, толкова по-висок е рискът от нарушения на плода. На второ място познаването на родителите и близките роднини с този вид патология . В крайна сметка е важно да се извърши амниоцентеза, когато неинвазивните скринингови тестове (би-тест и нухална полупрозрачност) са довели до висок риск.
Разходи и време на амниоцентезата
Този тест се предлага безплатно на всички майки на възраст над 35 години , на родители с хромозомни отклонения, запознати с генетични патологии, както и на тези, които в предишни бременности са срещали такива патологии в плода.
Амниоцентезата също е безплатна в случаите, когато скрининговите тестове съобщават за висок риск от хромозомни отклонения.
Всеки, който желае да се подложи на амниоцентеза, без реален риск, трябва да плати за изпита. Цената варира от няколкостотин евро до повече от хиляда на базата на необходимите генетични изследвания.
Времето, необходимо за получаване на резултати варира от 48 часа до 2-3 седмици , в зависимост от типа аномалии / патологии, които трябва да се търсят.