Алцхаймер: бавно губи живот
Алцхаймерът не е нормален елемент на стареене, нека да разберем заедно
Каква трогателна история, тази, разказана във филма "Все още Алиса". Главният герой, майсторски изигран от Джулиан Мур, открива, че има преждевременна болест на Алцхаймер . Особено брутална форма като наследствена и преносима за деца с натоварване на случаите, което достига 50%.
Филмът, базиран на романа „Пердерси“ на авторката Лиза Генова, е поразяващ деликатността, с която се занимава с тема, толкова драматична и толкова присъстваща в ежедневието ни.
L ' Алцхаймер засяга около 40 милиона души по целия свят, като тенденцията за съжаление нараства. В Италия се изчислява, че има малко под един милион души, засегнати от тази форма на деменция , която причинява сериозни проблеми с паметта, мисленето и поведението. Обикновено симптомите се развиват бавно и се влошават с течение на времето, осъждайки хората и семействата на отмяна.
Най болестта на Алцхаймер не е нормална част от стареенето, въпреки че най-високата известна рисков фактор е възрастта, както и повечето хора с болестта на Алцхаймер са 65 или повече години. Въпреки това, болестта на Алцхаймер не е просто болест на старостта .
До 5 процента от хората, страдащи от това заболяване, имат ранно начало на болестта на Алцхаймер (позната още като "ранно начало"), което често се среща на възраст между четиридесет и петдесет, или на възраст между петдесет и шестдесет години . Такъв е случаят с професорът по лингвистика Алис Хоуланд, изигран с рядка интензивност от Джулиан Мур.
Независимо от познаването, всички можем да се разболеем в някакъв момент от живота. Въпреки това, наличието на ген, който може да повлияе на този риск вече е известно .
Този ген се намира в хромозома 19 и е отговорен за производството на протеин, наречен аполипопротеинE (ApoE). Има три основни вида на този протеин, единият от които ( ApoE4 ) - макар и нечести - прави заболяването по-вероятно.
Това не е причината за заболяването, но увеличава вероятността. Например, човек на петдесет години, носещ този ген, би имал шанс 2 на 1000 да се разболее вместо обичайния 1 на 1000, но всъщност никога не може да се разболее. Само 50% от пациентите на Алцхаймер намират протеина ApoE4, а не всеки, който има този протеин, има заболяването.
В изключително ограничен брой семейства (някои десетки в целия свят) болестта на Алцхаймер се представя като доминиращо генетично заболяване. Членовете на такива семейства могат да наследят частта от ДНК (генетична структура), която причинява заболяването от един родител. Средно половината от децата на болен родител ще наследят болестта, която в този случай ще има сравнително ранно начало: между 35 и 60 години.
Семействата, участващи в грижите за пациент на Алцхаймер, изпитват много специално състояние. Заболяването само по себе си не е фатално, налага тотален преглед на начина на живот, както и изисква значителни усилия за адекватна помощ на пациента.
В района действат множество асоциации, които подпомагат пациенти и семейства в това трудно и болезнено пътуване.