Преждевременно стареене: всичко, което трябва да знаете за синдрома на Вернер

Синдромът на Вернер е наследствено генетично заболяване, което причинява преждевременно стареене. Нека да разберем заедно

Преждевременно стареене: всичко, което трябва да знаете за синдрома на Вернер

Синдромът на Вернер е наследствено генетично заболяване, което причинява преждевременно стареене. Нека да разберем заедно.

В синдром Werner е рядко заболяване на генетични и наследствен произход, основната причина за преждевременно стареене. Освен това, този синдром излага засегнатите на възможността да заразят тумора.

Синдромът на Вернер води до появата на цяла поредица от проблеми, свързани с напредването на възрастта в млада възраст, като катаракта, остеопороза и в някои случаи дори диабет тип 2 .

Какво е синдром на Вернер и какви са симптомите

В проучванията за синдром Вернер открили, че е генетично нарушение, свързано с Wrn ген, който е длъжен да се запази и защита на структурата на ДНК и следователно, е показано, че тези, страдащи от това заболяване е тези гени очевидно променени .

Това е много рядко заболяване, обикновено засяга 1 на 500 000 души. Но кога се появяват първите симптоми? За съжаление, те започват да се регистрират от 10-годишна възраст, с спиране на растежа на зъбите.

С напредване на възрастта, за съжаление симптомите и негативните ефекти на заболяването се увеличават все повече и повече, например, вече е регистрирано увеличение на белите коси около 20-годишна възраст с последващо падане, сгъстяване на кожата и по-слаб глас.

Разбира се, в допълнение към външните естетически мутации, синдромът на Вернер причинява и вътрешни промени в нашето тяло, като втвърдяване на артериите, дихателна недостатъчност, артериосклероза, проблеми със ставите и костите.

В синдром Werner може да доведе до смърт , често поради ранно инфаркт на миокарда, или, в други случаи на болестта причинява смъртоносните тумори.

Лекарството

Проучванията и научните изследвания за синдрома на Вернер продължават, но в момента лекът все още не е идентифициран напълно.

Смята се обаче, че приемът на витамин С може по някакъв начин да намали действието на гените, които причиняват заболяването, като от друга страна стимулира клетъчния ремонт и се бори със свободните радикали.